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广州锐博生物技术有限公司总部位于广州开发区,拥有15年以上在RNA合成与开发的丰富经验,专注于核酸药物开发与生产,包括siRNA、反义核酸、miRNA、CRISPR及其它,提供业界领先的一体化核酸药物CRO和CDMO服务,包括寡核苷酸药物设计、高通量合成与筛选、先导分子的发现与优化、靶向给药系统开发、候选药物的药效研究、寡核苷酸药物CMC服务(工艺开发、分析方法开发与验证、稳定性研究和标准品研究)以及GMP生产等服务,公司拥有与国际接轨的GMP生产车间和国家药监局颁发的寡核酸原料药API生产许可证。锐博生物寡核酸新基地的规划超过20,000平方米,其中生产车间达到2,700平方米,QC实验室1700平方米,无菌灌装和成品车间2,500平方米。通过灵活生产满足客户多样化需求,确保更经济和更高效地交付项目。新基地的合成规模将达到1.8Mole,纯化产量4000L/h,实现单批次高达50Kg冻干粉生产,拥有5条不同生产规模的生产线。

锐博生物致力于让合作伙伴加快从概念到商业化生产和上市进程,节省宝贵的时间和成本,通过开展广泛和深入的合作,全面助力更多创新核酸药物走向临床和上市并惠及全球。锐博制药合作客户包括美国、欧洲、韩国、中国在内的众多制药公司,我们丰富的经验、专业的知识和可靠的质量体系受到高度认可。我们提供的合同服务已经接近100项,多次成功通过客户的GMP审核。公司秉承“以创新求发展,以品质铸未来,以诚信待客户”的发展理念,以“为客户提供国际一流的产品和服务”为使命,专注核酸与基因治疗领域前沿科技发展,追求“创新永不停”!

公司荣誉资质

国家火炬计划

核酸医药工程技术研究中心

转化医学产学研合作基地

药品生产许可证