寡核苷酸
工艺开发
分析方法与
稳定性研究
临床寡核苷酸
药物生产
上市寡核苷酸
药物生产
制剂与无菌
灌装或冻干
验证与质量

GMP级mRNA生产及CMC服务

锐博生物cGMP

我们可以提供的服务

mRNA设计、载体构建和合成服务

◎ 生产规模:毫克到百克级

  • 临床前开发,研究用mRNA,毫克级别
  • 临床试验,GMP级mRNA,克级别
  • 商业化生产,GMP级mRNA,可至百克级别

◎ 长度范围:100bp到10kb

◎ 化学修饰核苷酸

mRNA原液工艺开发和质量研究服务

核酸药物和疫苗无菌制剂灌装服务

mRNA生产项目管理

锐博生物拥有强大的管理团队和先进的技术平台,团队成员具备丰富的项目管理经验,建立了健全的项目管理体系,以期达到双方均能接受和可实现的项目目标。

■ 建立标准的项目管理流程和项目信息保密管理系统
■ 建立牢固的伙伴关系和沟通渠道
■ 高度重视风险控制和周期控制
■ 建立定期的技术交流和项目报告系统

mRNA生产工艺

由于不同客户对mRNA生产项目的需求不尽相同,因此在全面生产之前需要对生产工艺进行优化,以确保mRNA生产的产量和纯度最高,同时使成本最小化。

工艺差异来自于mRNA序列:

  • 不同类型的mRNA生产,报告基因mRNA、基因编辑mRNA、疫苗用mRNA等
  • mRNA 长度不同
  • 生产规模从毫克到百克级
  • 不同化学修饰

优化的共转录加帽技术

当生产治疗性mRNA时,获得天然的Cap1结构是至关重要的,因为这可实现更加稳健的表达并减少先天免疫刺激。锐博生物采用优化的加帽技术可实现高效且经济的共转录加帽以生成Ribo-Cap1结构,从而提高mRNA活性并降低免疫原性。此外,还针对IVT mRNA结构元件(5’UTR、3’UTR、编码区和polyA尾)进行了优化,使得优化后的mRNA结构系统地提高了其胞内稳定性和翻译效率。

◎ Cap优化:Ribo-Cap1

◎ T ail优化

◎ UTR优化

◎ Codon优化:

  • 序列优化
  • 化学修饰核苷酸

mRNA化学修饰

为了增加体外转录RNA的翻译或者改变其与先天免疫受体的相互作用,通常会对某些特定的三磷酸核苷(NTPs)进行修饰。例如,pseudo-UTP的掺入已被证实可降低培养物和体内的先天免疫刺激,同时增强翻译;使用生物素基团对RNA进行功能化,可用于与其他分子(如染料)的结合。锐博生物可根据客户对不同修饰的需求提供mRNA定制生产服务!

经化学修饰后的mRNA可提高体内蛋白表达水平。

标准化&定制化QC分析

QC分析是每一个生产过程的重要组成部分。作为拥有IS08、IS07和IS05认证以及ICH Q7(cGMPs)和CFDA Title 21 part210(cGMPs)质量体系的CDMO,锐博生物可在mRNA治疗药物开发和生产过程中提供全面、专业的QC分析。

通常情况下,锐博生物mRNA定制合成可包含如下标准化或定制化QC分析,如需更多其他分析欢迎咨询!

标准化QCs:纯度分析、完整性评估。
定制化QCs:加帽效率分析、Poly A 加尾长度分析、双链RNA检测、残留pDNA评估、残留蛋白评估、mRNA测序分析。

mRNA产品开发流程